بررسی و مقایسه هومولوژی ژنومی سه رقم گندم ایرانی با جو معمولی توسط روش دورگگیری ژنومی در محل (gish)

Authors
abstract

گندم معمولی (triticum aestivum) با بیش از 20000 رقم، در تغذیه انسان از اهمیت بالایی برخوردار است و تمام تلاشهای صورت گرفته در زمینه ژنتیک گندم برای بالابردن هر چه بیشتر محصولدهی و کیفیت آن بوده است. دورگگیری dnaی ژنومی در محل (gish) با استفاده از dnaی ژنومی کل یک گونه مشخص به عنوان ردیاب (پروب) برای تحقیق هومولوژی dnaی کروموزومی این گونه با ژنوم گونههای دیگر با ساختار ژنومی متفاوت به کار گرفته میشود. در این تحقیق با استفاده از روش دورگگیری dnaی ژنومی در محل، میزان هومولوژی (هم ساختی) سه رقم از گونه گندم بومی ایران که در نواحی مختلف استان کرمان و برخی استانهای دیگر کشت میشوند، به نامهای چمران، روشن و پیشتاز با جو معمولی بررسی گردید. در این روش، پس از استخراج dnaی ژنومی جو و نشاندار نمودن آن توسط نوکلئوتید فلئورسنت فلئورسین-12dutp آن را تحت عمل دورگگیری در محل با کروموزومهای متافازی سه رقم گندم قرار دادیم. بررسیها نشان داد که رقم چمران 5460/12 درصد، رقم روشن 1923/12 درصد و رقم پیشتاز 4764/12 درصد هومولوژی ژنومی با جو معمولی را دارا میباشند. مقایسه بین این سه رقم نشان داد که اختلاف معنیداری بین آنها از نظر هومولوژی ژنومی با جو معمولی وجود ندارد. بر این اساس، به نظر می رسد که این سه رقم از نظر میزان هومولوژی ژنومی با جو در یک سطح بوده و تفاوت آشکاری از این نظر با یکدیگر ندارند.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

مطالعه ساختار کروموزومی ژنوتیپ‌های تریتی‌پایرم ثانویه (2F) با روش دورگه‌سازی DNA ژنومی در محل (GISH)

به‌منظور حذف صفات نامطلوب غله جدید تریتی‌پایرم (AABBEbEb، 42=x6=n2) تلاقی‌های گسترده‌ای بین لاین‌های این غله (پایه مادری) و ارقام گندم نان ایرانی (پایه پدری) انجام و از خودگشنی نتاج 1F در نسل دوم تعداد 1810 بذر احتمالی تریتی‌پایرم ثانویه ('(14-0) D'(14-0)AABBEb، 42=x6=n2=2F) تولید شد. تعادل کروموزومی و شاخص همولوژی در 11 گیاه احتمالی تریتی‌پایرم ثانویه (2F) با دورگه‌سازی DNA ژنومی علف شور ساحل ...

full text

شناسایی ژنوتیپهای تریتی پایرم ثانویه با هیبریداسیونDNA ژنومی در محل (GISH)

The genomic in situ hybridization (GISH) has been used to identify euploidy and aneuploidy in segregation generations of various plants. In this study, the GISH with minor modifications including, slide preparation of putative secondary Tritipyrum (F2) root meristemic cells, labeled genomic DNA of Thinopyrum bessarabicum by fluorescein 12-dUTP nucleotide as probe, genomic DNA of Thinopyrum bess...

full text

شناسایی ژنوتیپهای تریتی پایرم ثانویه با هیبریداسیونDNA ژنومی در محل (GISH)

The genomic in situ hybridization (GISH) has been used to identify euploidy and aneuploidy in segregation generations of various plants. In this study, the GISH with minor modifications including, slide preparation of putative secondary Tritipyrum (F2) root meristemic cells, labeled genomic DNA of Thinopyrum bessarabicum by fluorescein 12-dUTP nucleotide as probe, genomic DNA of Thinopyrum bess...

full text

شناسایی ژنوتیپهای تریتی پایرم ثانویه با هیبریداسیونdna ژنومی در محل (gish)

از روش هیبریداسیونژنومی در محل به منظور شناسایی ترکیب کروموزومی آنیوپلوئید و یوپلوئید نسل های در حال تفکیک گیاهان dna ژنومی در محل روی سلول های مریستم ریشه ژنوتیپ های احتمالی dna مختلف استفاده شده است . در این مطالعه روش هیبریداسیون 2) با نوکلئوتید n=2x=14, ebeb) ژنومی علف شور ساحل dna با نشان دار کردن ،(f2: 2n=6x=42, aabbdeb) تریتی پایرم ثانویه 2) برای اولین بار n=6x=42, aabbdd) ژنومی غیر نشان...

full text

ارزیابی صحت پیش‌بینی ژنومی در معماری‌های مختلف ژنومی صفات کمی و آستانه‌ای با جانهی داده‌های ژنومی شبیه‌سازی‌شده، توسط روش جنگل تصادفی

Genomic selection is a promising challenge for discovering genetic variants influencing quantitative and threshold traits for improving the genetic gain and accuracy of genomic prediction in animal breeding. Since a proportion of genotypes are generally uncalled, therefore, prediction of genomic accuracy requires imputation of missing genotypes. The objectives of this study were (1) to quantify...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
زیست شناسی ایران

جلد ۲۵، شماره ۴، صفحات ۶۱۸-۶۲۷

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023